Медики смогут «переписать» ДНК для лечения болезней сердца
Инновационный способ лечить генетические болезни сердца разрабатывают ученые с трех континентов.
Читайте также: Дневной сон связан с гипертонией и инсультом.
Генетические болезни сердца: для медицины настал момент истины
Исследователи работают над способом лечить наследственные заболевания сердечной мышцы. Каждую неделю в одной только Великобритании 12 человек в возрасте до 35 лет умирают от недиагностированных заболеваний сердца. Часто эти смерти вызваны наследственным заболеванием сердечной мышцы — генетической кардиомиопатией.
Один из руководителей проекта Cure Heart, оксфордский профессор Хью Уоткинс, считает, что сейчас настал момент истины. По его словам, это «единственная в поколении возможность избавить семьи от постоянного беспокойства о внезапной смерти, сердечной недостаточности и потенциальной необходимости пересадки сердца».
Профессор сэр Нилеш Самани, медицинский директор Британского фонда сердца, считает, что настал определяющий момент для сердечно-сосудистой медицины. Полученные данные также могут открыть новую эру в кардиологии.
В чем состоит новаторский метод
Суть метода — в «переписывании» ДНК, которое поможет «отредактировать» дефектные гены.
В команду входят ученые из Великобритании, США и Сингапура. К настоящему моменту они уже доказали успех своих методов. Пока опыты ставились на животных с кардиомиопатиями и в клетках человека, но результаты обнадеживают.
Задача состоит в том, чтобы при введении в организм лекарственные препараты останавливали прогрессирование заболевание. А возможно, и излечивали людей с генетическими кардиомиопатиями. Этот метод можно будет использовать и для предотвращения развития заболевания у членов семьи, которые являются носителями дефектного гена.
Когда генетические болезни сердца начнут лечить новым способом
«После 30 лет исследований мы обнаружили многие гены и специфические генетические дефекты. Эти гены ответственны за различные кардиомиопатии. Мы выяснили то, как они работают. Считаем, что у нас будет генная терапия, готовая к началу клинических испытаний, в ближайшие пять лет», — прогнозирует профессор Уоткинс.
Доктор Кристин Сейдман из Гарвардского университета назвала решение этой задачи поистине глобальным усилием.
А у них точно получится?
«Мы привлекли первопроходцев в области нового сверхточного редактирования генов. Пригласили экспертов, владеющих методами, которые позволяют безопасно доставлять наши генетические инструменты прямо в сердце», — говорит доктор Сейдман.
По ее словам, именно благодаря ведущей в мире команде с трех разных континентов эта мечта просто должна стать реальностью.
Читайте также:
- Эндометриоз может привести к инсульту: исследование
- Летний отдых для людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями: на что стоит обратить внимание
- Миокардит: воспаление сердечной мышцы после COVID-19
Читайте также:
Обсуждение
Самые последние новости
