Достаточно одной дозы: ЕС одобрил вакцину Johnson & Johnson
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) утвердило для использования в ЕС вакцину от коронавируса, разработанную Johnson & Johnson. Об этом сообщается на сайте медицинского регулятора.
Таким образом, препарат глобального фармконцерна стал четвёртой COVID–вакциной, одобренной EMA менее чем за три месяца. Напомним, первые три — это Biontech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca.
По данным специалистов медицинского агентства, вакцина доказала свою эффективность на 67% против заражения COVID–19 всего через две недели испытаний. Хотя этот показатель ниже, чем у препаратов, уже одобренных EMA, основное отличие сыворотки J & J заключается в том, что для её полноценного действия требуется только одна прививка, а не две. Подробнее о схеме действия препарата мы рассказывали здесь.
Клинические испытания показали, что введение дозы Johnson & Johnson на 85% эффективно против тяжёлых проявлений симптомов вируса. Следовательно, уже один укол позволяет избежать госпитализации.
Руководство J & J уже заключило с Федеральным правительством контракт на поставку 10,1 млн доз вакцины. Партия препарата должна прибыть в Германию во втором квартале этого года (то есть, при оптимальном раскладе, уже в апреле). Ещё 26,6 млн доз немецкий Минздрав планирует докупить до конца года. В общем по ЕС цифры поставок доходят до 200 млн (объёмы первой и второй партий).
Как и AstraZeneca, вакцину J & J значительно легче транспортировать и хранить. А значит, её могут вводить врачи в кабинетах общей практики, поскольку препарат не нужно хранить при экстремальных минусовых температурах (достаточно диапазона от +2° до +8°С).
Окончательное решение об условном разрешении на применение вакцины теперь остаётся за Европейской комиссией, хотя этот шаг, как правило, считается формальностью. Например, вакцину Moderna Еврокомиссия одобрила спустя час после обнародованной резолюции EMA. Так что, скорее всего, решение по сыворотке J & J озвучат уже в четверг, 11 марта.
Foto: vovidzha/shutterstock.com