Диагностика редких заболеваний в Германии занимает годы
Диагностика редких заболеваний в Германии занимает годы
Людям, страдающим редким заболеванием, часто требуется много лет, чтобы получить диагноз. Диагностика редких заболеваний порой длится годами: «Ужасно, что пациентам с редким заболеванием до сих пор приходится проходить одиссею через значительную часть нашей медицинской системы в среднем в течение семи лет, пока их болезнь наконец не будет диагностирована!», – заявил во вторник представитель баварских пациентов и органов опеки Петер Бауэр. По его словам, в Баварии таким заболеванием страдают более 600 000 человек, а в Германии – около четырех миллионов.
Поэтому по случаю отмечаемого во вторник Международного дня редких заболеваний Бауэр хочет привлечь внимание работников медицинских профессий к этой теме. По словам Бауэра, они должны поддерживать людей с редкими заболеваниями на пути к диагностике и обращаться за советом в контактные центры. Во всех университетских больницах Баварии есть центры редких заболеваний. Базы данных могут помочь в диагностике путем поиска симптомов. Кроме того, специалисты Альянса хронических редких заболеваний оказывают поддержку врачам в поиске специалистов.
Читайте также:
- День редких заболеваний: Призыв к большему признанию
- Людям с редкими заболеваниями некомфортно в Германии
- Китайские генномодифицированные дети ведут обычную жизнь