В ЕС перепроверяют безопасность вакцины Johnson & Johnson: что с ней не так?
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверяет новую однодозную вакцину Johnson & Johnson на предмет возникновения побочных эффектов. Если точнее, речь идёт о вероятности тромбозов после прививки. Об этом сообщает DPA со ссылкой на пресс-службу европейского медицинского регулятора.
Вакцина Johnson & Johnson, выпускаемая под именем Janssen, официально разрешена для использования в ЕС, но по факту этот препарат никому из европейцев ещё не давали. Первые партии J & J поступили в некоторые страны уже в начале апреля. В общей сложности Еврокомиссия подписала с компанией контракт на 200 млн доз с последующей дозакупкой такого же количества вакцины. На долю Германии приходится 36,7 млн доз из первой партии.
Причиной для таких подозрений со стороны EMA стали несколько неприятных инцидентов в США. Так, 8 апреля два прививочных центра в штатах Южная Каролина и Колорадо временно закрылись после жалоб нескольких вакцинированных на головокружение и тошноту. По статистике, побочные реакции были зарегистрированы всего у 0,62% изо всех привитых в Колорадо.
Что касается проблем с образованием тромбоцитов, то эксперты EMA зафиксировали четыре таких случая: один во время клинических испытаний и три — во время прививочной кампании в США. Более того, один из случаев закончился летальным исходом.
Представитель Johnson & Johnson заявил, что компания сейчас тщательно изучает все сообщения о непредвиденных реакциях людей на полученную вакцину их производства.
В США не связывают вакцину и тромбозы
Тем временем Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) заявляет, что не обнаружило связи между введением COVID-вакцины Johnson & Johnson и образованием тромбов у вакцинированных.
В ведомстве сообщили, что им известно лишь о нескольких людях, которые пострадали от тромбозов и низкого уровня тромбоцитов в крови после прививки.
«Сейчас мы не выявили причинно-следственной связи вакцинации и тромбозов, мы продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», — цитирует заявление регулятора New York Times.
По мнению американских экспертов, существует много разных причин возникших недомоганий. FDA пообещало держать общественность в курсе, по мере того как станет известно больше.
Справка
Вакцина Johnson & Johnson впервые оказалась в центре внимания прессы в конце февраля 2021 года, когда правительство США одобрило её использование. Всемирная организация охраны здоровья в марте разрешила применение препарата в экстренных случаях. Допуск от ЕМА вакцина получила в марте этого года.
Foto: rafapress/shutterstock.com
Читайте также:
Обсуждение
Самые последние новости
