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Pfizer verlässt das Projekt für ein Gewichtsverlustmittel nicht aufgegeben - Neue Studie mit Danuglipron

Zunächst aufgegebenes Studium

Die Übergewichtigkeit ist ein wichtiges therapeutisches Gebiet für Pfizer.
Die Übergewichtigkeit ist ein wichtiges therapeutisches Gebiet für Pfizer.

Pfizer verlässt das Projekt für ein Gewichtsverlustmittel nicht aufgegeben - Neue Studie mit Danuglipron

Das weltweite Markt für Gewichtsverlustprodukte ist milliardenschwer. US-Konzern Pfizer plant erneut mit seinem Produkt. Eine vorherige Versuche musste aufgrund hoher Nebenwirkungen aufgegeben werden. Das überarbeitete Tablet soll yet again klinisch getestet werden.

Der US-Arzneimittelkonzern Pfizer plant, seine Pläne für ein Gewichtsverlustmittel wieder aufzugreifen. Das Unternehmen kündigte an, dass eine überarbeitete, tägliche Version des Gewichtsverlustmittels Danuglipron in klinischen Versuchen dieses Jahres anstehen wird. In einer Phase-2-Studie erlitt Pfizer mit einer zweimal täglichen Tablettenversion eine Rückschlag: Aufgrund einer hohen Rate an Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen, sowie einer hohen Abbruchquote bei den Teilnehmern, wurde die klinische Entwicklung nicht fortgesetzt.

"Die Adipositas ist ein wichtiger therapeutischer Bereich für Pfizer," erklärte Forschungschef Mikael Dolsten. Das Unternehmen verfügt über eine solide Pipeline mit drei klinischen und mehreren präklinischen Kandidaten in diesem Bereich. Danuglipron ist das fortschrittlichste dieser. Trotz der Nebenwirkungen zeigte es gute Wirksamkeit in der zweimal täglichen Gabe. Pfizer erwartet, dass die einmal tägliche Tablette das Potenzial hat, mit GLP-1-Agonisten konkurrieren zu können.

Zu diesen Medikamenten gehören die Gewichtsverlust-Injektion Wegovy von Novo Nordisk und das Medikament Semaglutide von Eli Lilly. Beide Medikamente müssen einmal pro Woche injiziert werden. GLP-1-Agonisten senken den Blutzuckerspiegel und reduzieren den Hunger. Die Entwicklung eines weiteren GLP-1-Gewichtsverlustmedikaments namens Lotiglipron wurde ein Jahr ago von Pfizer aufgrund von Sicherheitsbedenken aufgegeben, da einige Patienten erhöhte Leberenzyme aufwiesen.

Auch Eli Lilly arbeitet an einem GLP-1-Tablet: Sein Tablet Orlistat ist bereits in der entscheidenden dritten Phase der klinischen Entwicklung. Pfizers Aktien stiegen um fast zwei Prozent nach dem Danuglipron-Nachrichten. Allerdings äußerte Analyst Chris Schott von JP Morgan skeptische Bedenken. Er ist noch besorgt über die Nebenwirkungen der Medikament. Zusätzlich hat Eli Lillys Gewichtsverlustpille einen bedeutenden Vorteil in der Zeit. Solange die Tolerabilitätsprofile der neuen Formulation nicht klarer sind, sieht er nur eine begrenzte Rolle für Pfizers Medikament.

Pfizers überarbeitete Gewichtsverlustpille, Danuglipron, steht wieder klinischen Versuchen gegenüber, was das pharmazeutische Unternehmen weiterhin an der wirtschaftsauswirkenden Adipositas-Sektion, insbesondere innerhalb der Pharmaindustrie, interessiert. Given the previous twice-daily version's high side effects and dropout rate, Pfizer aims to position the once-daily version to compete with GLP-1 agonists like Wegovy from Novo Nordisk and Semaglutide from Eli Lilly.

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