Зеленый свет для вакцины Covid 19 от Biontech/Pfizer

Экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) дал зеленый свет на одобрение в ЕС усовершенствованной вакцины Corona компании Biontech/Pfizer. Об этом EMA объявило в среду в Амстердаме. Формально Европейская комиссия еще должна дать свое разрешение. Речь идет о препарате, адаптированном к сублинии Омикрон XBB.1.5. Предполагается, что он обеспечивает более эффективную защиту от циркулирующих в настоящее время вариантов.

Компании Biontech и Pfizer объявили, что дозы вакцины будут готовы к отправке в соответствующие страны ЕС «немедленно» после одобрения Еврокомиссией. Окончательное решение ожидается в ближайшее время.

Вакцина «Корминаты» компании Biontech/Pfizer стала первой доступной вакциной против пандемии «Корона» в конце 2020 года. Она уже была запущена в прошлом году в обновленном виде в связи с появлением других суб-линий «Омикрон». Обновление призвано еще больше усилить защиту от тяжелых заболеваний и госпитализации.

Вакцинальные реакции, как правило, носят легкий и кратковременный характер, пояснили в EMA. Они могут включать головную боль, диарею, боль в суставах и мышцах, усталость, озноб, лихорадку, ломоту и отек в месте инъекции. «В редких случаях могут возникать более серьезные побочные эффекты».

Как и в случае с другими вакцинами Covid 19, решение о применении этой вакцины остается за национальными властями, добавили в EMA. Постоянная комиссия по вакцинации (Stiko) в Германии в настоящее время рекомендует проводить ревакцинацию только определенным группам населения, предпочтительно осенью. К ним относятся, например, люди старше 60 лет, люди с определенными предсуществующими заболеваниями, начиная с шестимесячного возраста, медперсонал и работники здравоохранения, а также родственники пациентов из группы риска. Как правило, с момента последней вакцинации или инфекции должно пройти не менее двенадцати месяцев.