«Паксловид» станет официальным в Германии и Европе
Подразделение Евросоюза, которое занимается одобрением лекарственных средств, изучает одобрение препарата от Covid-19. Если ЕМА одобрит препарат, его можно будет продавать в аптеках. Препарат от Pfizer уже апробирован и используется в США. Если проверка препарата завершится с позитивным результатом, «Паксловид» станет официальным в Германии и Европе.
Читайте также: Конец пандемии? В США одобрили таблетки от коронавируса Pfizer
Американская фармацевтическая компания подала соответствующую заявку на одобрение, сообщило EMA. Препарат «Паксловид» используют для профилактики серьезных последствий, вызванных коронавирусной инфекцией. Он применяется для пациентов в возрасте от 12 лет и старше.
По словам производителя, пациенты принимают по три таблетки два раза в день в течение пяти дней. Предполагается, что активный ингредиент препарата нирматрелвир ингибирует белок Sars-CoV‑2. Таким образом останавливается размножение вируса. Возможные побочные эффекты включают нарушение вкуса, диарею, высокое кровяное давление и боль в мышцах.
«Паксловид» пытаются сделать официальным: что оценивают эксперты EMA?
Эксперты EMA оценивают преимущества и риски препарата. После проведения анализа они дадут рекомендацию в течение нескольких недель.
На основе промежуточного анализа EMA выпустило рекомендации по использованию «Паксловида» для лечения COVID-19 в декабре 2021 года.
Федеральное министерство здравоохранения Германии готовит экстренное национальное разрешение. По словам министра Карла Лаутербаха, заказан один миллион упаковок Paxlovid. «Лекарство особенно необходимо для лечения непривитых пациентов из группы риска», — сказал министр.
Как сообщалось ранее, представители правительства надеются, что к концу января будет собран пакет документов. И препарат от Pfizer можно будет использовать для оказания экстренной помощи определённой группе пациентов. Прежде всего, это лекарство жизненно необходимо для тех, кто требует спасения от тяжелой формы коронавируса.
Американское агентство по лекарственным средствам FDA перед Рождеством 2021 года дало экстренное разрешение на его использование. Такое разрешение применяют для пациентов из группы высокого риска. И так же как планируется это в Германии — возрастная категория старше 12 лет. Британский регулятор лекарственных средств MHRA одобрил применение препарата для пациентов старше 18 лет. Если у этих пациентов есть хотя бы один фактор риска развития серьезного заболевания.
Читайте также по теме:
- Новый препарат от лечения тяжелых случаев коронавируса
- Защита от COVID-19 навсегда: в Японии разрабатывают пожизненную вакцину от коронавируса
- Горячие точки «Омикрона» в Германии: куда не стоит ехать
Читайте также:
Обсуждение
Самые последние новости
