Dia Mundial da Sida - Viver com VIH: "Acima de tudo, tinha medo do medo dos outros"
"Vivo com o VIH há 30 anos. Quando descobri que era seropositivo, senti-me inicialmente muito inseguro. Acima de tudo, tinha medo do medo das outras pessoas quando descobrissem. Infelizmente, a estigmatização é tão grande agora como era na altura. Atualmente, posso levar uma vida normal graças à medicação, mas o caminho até aqui foi longo e difícil.
Estou muito grato por ter a sorte de viver num país como a Alemanha. Em muitos países do mundo, a medicação para o VIH ainda não está disponível. É também por essa razão, por exemplo, que o vírus continua a propagar-se tão fortemente em África. Porque muitas pessoas não se apercebem disso: A medicação reduz a carga viral no organismo de tal forma que deixamos de ser infecciosos. É precisamente por isso que faço questão de falar publicamente sobre o assunto.
Discriminação sem razão
Tenho agora 63 anos e já tive de passar por muitas coisas devido à infeção, vi muitas outras pessoas a ir-se abaixo porque nem todos conseguem reunir forças para serem constantemente confrontados com a estigmatização que as pessoas infectadas com VIH ainda enfrentam. Por vezes, até os médicos recusam o tratamento por terem medo ou não estarem suficientemente informados. Perdi muitos amigos por não conseguirem lidar com a situação. De facto, não existe uma razão lógica para a discriminação. É apenas a imagem que ainda parece estar na mente de muitas pessoas dos anos 80.
Nessa altura, já havia dois grupos de pessoas infectadas: os homossexuais e as pessoas que eram infectadas quando doavam sangue. As mulheres com VIH estavam praticamente ausentes da perceção pública. E ainda hoje somos vistos como uma minoria, apesar de sermos muitos. O VIH não é um problema para os homossexuais, mas sim um problema que tem lugar no centro da sociedade. É exatamente aí que nós estamos. Levamos uma vida familiar, trabalhamos normalmente e temos uma esperança de vida quase normal. Estou muito grato por isso, porque não era previsível no início.
Bem-vindo ao clube
Fui infetada pelo meu namorado na altura. Ele já estava doente há algum tempo e estava a ficar cada vez mais magro e fraco, mas ninguém sabia realmente o que ele tinha. Quando lhe foi diagnosticada a doença, já era SIDA - e ele morreu umas semanas depois. E eu fiquei ali, sem saber o que fazer. Depois também fiz um teste de VIH, nessa altura ainda era preciso esperar duas semanas pelo resultado - foi uma altura terrível. Quando voltei ao médico, ele disse-me secamente: "Bem-vindo ao clube".
Depois escondi-me durante algum tempo porque sabia que as pessoas seropositivas estavam sujeitas a muita discriminação e eu tinha medo disso. Entretanto, até me mudei para Espanha para me distanciar um pouco. No final, fugi de mim próprio durante bastante tempo. Continuei a sentir a estigmatização de vez em quando. Houve mesmo uma altura em que já não queria viver. Hoje, posso dizer que tive a sorte de não ter conseguido suicidar-me.
Perder-se e reencontrar-se
Só me reencontrei verdadeiramente em 2004, quando estava numa clínica de reabilitação com outros doentes com VIH. Tinha lá um bom psicólogo com quem desmontei o meu mundo e o recompus. Foi também aí que percebi que é útil lidar abertamente com a infeção. Por isso, inscrevi-me na organização de serviços de SIDA de Hamburgo. Desde então, tenho feito voluntariado para a organização e tentado aumentar a consciencialização sobre o vírus.
Em particular, muitas pessoas simplesmente não sabem que as pessoas infectadas que estão a ser tratadas com medicação muitas vezes já não são contagiosas. Teoricamente, o sexo sem preservativo é até possível sem riscos. Mas se me tivessem dito isso nos anos 90, provavelmente eu também não teria acreditado. Depois do diagnóstico, vi a minha vida passar-me ao lado e vivi apenas de um dia para o outro.
Na altura, diziam que se podia viver entre cinco a sete anos após a infeção. Por isso, pensei que o meu futuro me tinha sido retirado. Depois, a certa altura, disseram-me que podia continuar a viver porque havia medicação. Para além do facto de ter de ir ao médico de três em três meses para fazer análises ao sangue, desde então tenho levado uma vida normal.
O que realmente conta na vida
O sexo já não desempenha um papel importante na minha vida, mas sempre falei abertamente sobre o VIH aos parceiros sexuais que tive desde então. Alguns despediram-se, outros foram mais abertos - e mais esclarecidos. Alguns até teriam dormido comigo sem preservativo, mas fui sempre eu que tive problemas com isso. Na verdade, não pode acontecer nada, mas tornei-me mais cuidadoso.
O vírus também mudou muitas outras coisas na minha vida. Por vezes, sinto-me até um pouco grato por poder olhar para a vida desta perspetiva. Costumava ser uma pessoa muito materialista. Hoje, os momentos com as pessoas que são importantes para mim significam mais do que qualquer outra coisa. Em geral, a minha visão das pessoas e das nossas interacções mudou completamente.
Estou muito mais consciente das coisas positivas da vida e sou muito mais tolerante e aberto em relação às pessoas que parecem "diferentes" à primeira vista. Antes não sabia porque é que estava no mundo e qual era o meu trabalho. Hoje sei - tenho uma mensagem que devo transmitir ao mundo. Para permitir que outras pessoas que partilham o meu destino tenham uma vida melhor e mais igualitária."
Porque é que existe uma vacina contra a Covid e não contra o VIH? Tem alguma pergunta para a equipa editorial? Escreva para [email protected]
Lesen Sie auch:
Fonte: www.stern.de
