Pharmaunternehmen müssen nach indonesischem Gerichtsurteil für giftige Hustensaft zur Rechenschaft gezogen werden
In Indonesien erlebten über 200 Kinder tödliche Verletzungen, und etwa 120 überlebten, einige mit bleibenden Behinderungen, was finanzielle Schwierigkeiten für ihre Eltern bedeutete.
In juristischen Verfahren gaben indonesische Gerichte die Fahrlässigkeit von Pharmaunternehmen, einschließlich inländischer Arzneimittelhersteller und bestimmter Lieferanten, sowie der Landesbehörde für Lebensmittel und Arzneimittel (BPOM) als Schlüsselfaktoren bei den Vergiftungen an.
Am Ende des Jahres 2022 reichten mehr als 20 Familien eine Zivilklage gegen die Behörde, das Gesundheitsministerium und verschiedene Unternehmen ein.
Laut einem am Donnerstag verkündeten Urteil machte das Zentraljakarta-Gericht den Arzneimittelhersteller Afi Farma und den Lieferanten CV Samudera Chemical für die Vergiftungen verantwortlich. Das Gesundheitsministerium und die BPOM wurden hingegen von der Verantwortung entbunden.
Das Gericht ordnete an, dass die Unternehmen den Familien der verstorbenen Kinder 50 Millionen Rupiah und den Familien der verletzten Kinder 60 Millionen Rupiah als Entschädigung zahlen müssen. Die Familien hatten 3,4 Milliarden Rupiah pro verstorbenes Kind und 2,2 Milliarden Rupiah für überlebende Kinder gefordert. Laut Daten des Landesstatistikamts beträgt das BIP pro Kopf in Indonesien im Jahr 2023 fast 5.000 US-Dollar.
Siti Habiba, Anwältin der Familien, zeigte sich unzufrieden mit der Entscheidung und sagte, die finanzielle Entschädigung sei wie Wohltätigkeit. "Das bricht den Herzen vieler Opfer", sagte sie und brachte ihre Enttäuschung darüber zum Ausdruck, dass das Gericht die Sorgen der Familien bezüglich der staatlichen Aufsicht nicht berücksichtigt hatte, indem es das Gesundheitsministerium und die BPOM nicht zur Rechenschaft zog.
Das auf der Website veröffentlichte Gerichtsurteil erklärte die Gründe für die Entscheidung nicht.
Reza Wendra Prayogo, Anwalt von Afi Farma, gab an, dass das Unternehmen mit dem Urteil im Zivilprozess unzufrieden sei und weitere rechtliche Schritte in Betracht ziehe.
Zuvor hatte ein Strafgericht den Arzneimittelhersteller Afi Farma in Ostjava wegen Fahrlässigkeit für schuldig befunden und Beamte wegen des Versagens bei der Überprüfung der giftigen Inhaltsstoffe des Lieferanten verurteilt.
Die Sirups enthielten Ethylenglykol (EG), eine weitverbreitete Chemikalie in Produkten wie Bremsflüssigkeit und Frostschutzmittel. Ein Rechtsdokument aus dem Strafprozess gegen Afi Farma im Jahr 2023 ergab, dass der EG-Gehalt in den Sirups bis zu 99% erreichte, was deutlich über internationale Sicherheitsstandards von nur 0,1% EG-Verbrauch liegt.
Das Unternehmen bestritt consistently any wrongdoing.
Reuters konnte CV Samudera Chemical, einen indonesischen Seifenhersteller, dessen giftiger Bestandteil angeblich Afi Farma erreichte, laut dem Gerichtsprotokoll des Afi-Farma-Strafprozesses im Jahr 2023 nicht erreichen.
Die Weltgesundheitsorganisation bestätigte, dass vergiftete Medikamente auch in Gambia und Usbekistan im Jahr 2022 Kinder getötet hatten, was das Problem zu einer globalen Frage macht, die über Indonesien hinausgeht.
Das Drama in Indonesien betonte die Notwendigkeit strengerer Regelungen und Aufsicht in der pharmazeutischen Industrie in ganz Asien, um ähnliche Vorfälle zu verhindern.
