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Experimenteller Krebsimpfstoff in Kombination mit Immuntherapie zeigt laut Studie weiterhin Vorteile bei Melanomen

Ein mRNA-Impfstoff in der Erprobung, der zusammen mit einer Immuntherapie eingesetzt wird, zeigt weiterhin Vorteile für Menschen mit Hochrisiko-Formen des Hautkrebses Melanom, sagte der Arzneimittelhersteller am Donnerstag.

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Moderna und Merck untersuchen einen mRNA-Impfstoff in Kombination mit einer Immuntherapie bei Patienten mit Melanom..aussiedlerbote.de

Experimenteller Krebsimpfstoff in Kombination mit Immuntherapie zeigt laut Studie weiterhin Vorteile bei Melanomen

Bei einer dreijährigen Nachuntersuchung mit Studienteilnehmern, bei denen ein Melanom im Stadium III oder IV vollständig entfernt worden war, die aber ein hohes Risiko hatten, dass der Krebs wiederkehrt, hatten diejenigen, die den Impfstoff von Moderna zusammen mit der Immuntherapie Keytruda von Merck erhielten, ein um 49 % geringeres Risiko für ein Wiederauftreten oder den Tod und ein um 62 % geringeres Risiko für eine Fernausbreitung der Tumorzellen oder den Tod im Vergleich zu denen, die Keytruda allein erhielten, so die Unternehmen in einer Pressemitteilung.

Bei einer zweijährigen Nachbeobachtung wurde ein um 44 % geringeres Risiko für ein Wiederauftreten oder den Tod und ein um 65 % geringeres Risiko für eine Fernmetastasierung oder den Tod bei denjenigen festgestellt, die Keytruda und den Impfstoff, genannt mRNA-4157/V940, erhielten, verglichen mit denjenigen, die Keytruda allein erhielten.

Etwa ein Viertel der Studienteilnehmer, die Keytruda plus den Impfstoff erhielten, meldeten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Behandlung, verglichen mit etwa 20 % derjenigen, die nur Keytruda erhielten. Die häufigsten Nebenwirkungen, die auf den Impfstoff zurückgeführt wurden, waren Müdigkeit, Schmerzen an der Injektionsstelle und Schüttelfrost.

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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Keytruda, das die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen, steigert, erstmals 2014 zur Behandlung bestimmter Krebsarten zugelassen. Die Behörde hat mRNA-4157/V940 in Kombination mit Keytruda den Status eines Therapiedurchbruchs zuerkannt. Dieser Status beschleunigt die Entwicklung und Prüfung von Arzneimitteln, die für die Behandlung einer schwerwiegenden Erkrankung bestimmt sind und bei denen vorläufige klinische Erkenntnisse darauf hindeuten, dass sie eine wesentliche Verbesserung gegenüber den verfügbaren Therapien darstellen.

Die Daten aus der Phase-2b-Studie mit den Therapien wurden noch nicht von Fachleuten begutachtet oder in einer Fachzeitschrift veröffentlicht. Moderna und Merck haben nach eigenen Angaben Phase-3-Studien zum Melanom im Stadium IIB-IV und zum nicht-kleinzelligen Lungenkrebs begonnen und planen, die Forschung auf weitere Tumorarten auszuweiten.

Nach Angaben der American Cancer Society macht das Melanom etwa 1 % aller Hautkrebserkrankungen aus, verursacht aber die meisten Todesfälle durch Hautkrebs. Die Gruppe schätzt, dass im Jahr 2023 in den USA etwa 100.000 neue Melanome diagnostiziert werden und fast 8.000 Menschen an einem Melanom sterben werden.

Jamie Gumbrecht von CNN hat zu diesem Bericht beigetragen.

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Quelle: edition.cnn.com

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