Adekunle Gold plädiert nachdrücklich für ein Bewusstsein für Sichelzellen: "Jetzt ist der Moment, in dem meine Botschaft ankommt - es geht um Menschenleben".
Hinter den Kulissen hat Adekunle Gold stillschweigend mit der sickle cell Anämie gekämpft, einer erblich bedingten Blutkrankheit, die durch seltsam geformte rote Blutkörperchen charakterisiert ist, die zu scharfen Schmerzen, Anämie und potenziell lebensbedrohenden Komplikationen führen. Diese Erkrankung betrifft hauptsächlich Kinder, die zwei Exemplare des sickle cell Genes erhalten, eines von jeder Elternperson.
Diese Erkrankung ist vorwiegend in Afrika verbreitet und macht laut der Weltgesundheitsorganisation 66% der Fälle weltweit aus. Nigeria trägt dabei die größte Belastung, mit über 150.000 jährlich geborenen Kindern mit sickle cell Erkrankung, was die höchste Zahl in jeder Nation darstellt.
Im Jahr 2022 hat Adekunle Gold erstmals öffentlich über seine Kämpfe mit der sickle cell Erkrankung in seinem Lied „5 Star“ gesprochen. Nun bereitet er sich auf eine langfristige Engagement für die Aktivismusvorhaben vor, indem er die Gründung der Adekunle Gold Stiftung ankündigt. Diese Organisation richtet ihre Bemühungen auf die Bedürfnisse von Kindern mit sickle cell Erkrankung in Afrika.
Letztlich hat der Sänger ein ausführliches Gespräch mit CNN’s Larry Madowo geführt, was sein erstes öffentliches Wort über das Leben mit dieser Erkrankung war.
Dieses Interview wurde leicht für Klarheit und Kürze angepasst.
Larry Madowo: Warum sprichst du jetzt über die sickle cell Erkrankung aus, und warum sind Sie so aggressiv in der Aufklärung?
Adekunle Gold: Ich habe endlich Mut aufgebracht, offen zu sprechen. Viele andere können ihre Sorgen nicht so offen ausdrücken wie ich es kann. Während ich das Lied „5 Star“ schuf, reflektierte ich über mein Leben, meine Reise und wie ich ein Wunder bin. Als ich auf dieses Lied zurückdachte, dachte ich, vielleicht ist es Zeit, meine Stimme zu nutzen. Leute sterben, Leute gehen durch die Hölle. Sie können nicht die Grundversorgungen für ihr Gesundheitswesen bezahlen, und wenn internationale Organisationen nichts dagegen unternehmen, muss ich sie dazu zwingen, handeln zu wollen.
Larry Madowo: Was sind die Herausforderungen, die du während des Leben mit der sickle cell Erkrankung überwunden musst?
Adekunle Gold: Ich habe mir bewusst Situationen ausgesetzt, in denen ich krank wurde, wie Kind. Zum Beispiel habe ich mich an anstrengenden Aktivitäten beteiligt, die ich nicht tun sollte, und es gab immer Folgen. Aber ich habe mich nicht daran definieren lassen. Also, wenn es darum geht, mehr zu trainieren, Medikamente einzunehmen, gesund zu essen, gut zu schlafen und viel Wasser zu trinken, dann muss ich das konsequent tun.
Larry Madowo: Gibt es einige bemerkenswerten Momente während deiner Aktivismusarbeit, als Leute nicht wussten, was sie mit sich tun?
Adekunle Gold: Als ich auf sozialen Medien über dieses Thema gesprochen habe, habe ich erkannt, dass viele Menschen uninformiert über es sind. Das ist etwas, das ich geerbt habe, und Leute machen Späße darüber. Ich habe erkannt, dass Leute nichts über das Wissen haben. Ich muss nur mehr Menschen bewusst sein.
Larry Madowo: Was sind einige der Hindernisse, die es Sickenzellpatienten in Westafrika, in Nigeria, bei der Erhaltung einer angemessenen Versorgung schaffen?
Adekunle Gold: Es geht einfach darum, dass sie kein Geld haben. Die letzte Ausreach-Veranstaltung, die ich organisiert habe, kamen Menschen aus Ilorin, das ungefähr 300 Kilometer von Lagos entfernt ist, um Medikamente zu bekommen, ihre Blutdruckwerte zu überprüfen und ihre Kinder zu untersuchen. Ich war beeindruckt. Wir haben keine zugänglichen Einrichtungen, in denen Sie behandelt werden können, an Ihrer eigenen Lage. Andere Länder wie das Vereinigte Königreich und Kanada haben Politiken für Sickenzeller. Aber wo es uns am meisten betrifft, haben wir es nicht. Leute können nicht einfach Folgengabe kaufen, und Folgengabe ist eines der einfachsten Dinge, das Sie kaufen sollten.
Ilorin ist ungefähr 300 Kilometer von Lagos, Nigeria entfernt.
Larry Madowo: Was möchtest du durch die Öffentlichkeitsarbeit und das Offenlegen deines Lebens mit dieser Erkrankung erreichen?
Adekunle Gold: Ich will zuerst informieren, dass Sie über das Thema informiert sind und wie Sie solche Menschen behandeln sollen. Ich will auch die Bedeutung der Genotypenprüfung verdeutlichen.
Larry Madowo: Du bist Beweis dafür, dass man mit Sickenzeller leben und einen vollen, gesunden und prosperierenden Leben führen kann. Wird du weiterhin über dieses Thema in deiner Musik und öffentlichen Auftritten sprechen und deine Shows?
Adekunle Gold: Ich habe die Stiftung gegründet, also wissen Sie, dass es echt ist. Es ist jetzt an der Tat. Ich lerne meine Stimme weiter aus, ich organisiere Ausreisen und kämpfe weiter. Ich will die internationale Gemeinschaft aufmerksam machen, wie sie es für andere Krankheiten tut. Sickenzeller ist ein großes Problem, und es betrifft meine Leute am meisten. Ich will die Welt aufmerksam machen.
Siehe Larry Madowos ganzes Interview mit Adekunle Gold auf African Voices Changemakers.
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