Таблетки Pfizer от COVID-19 одобрили для пациентов высокого риска
Как сообщает Reuters, в четверг регулятор лекарственных средств Европейского союза дал зеленый свет противовирусной таблетке Pfizer от COVID-19. Это значит, что теперь она подходит для лечения взрослых, подверженных риску тяжелого заболевания. Германия стремится увеличить свой арсенал для борьбы с «Омикроном».
Таблетки Pfizer от COVID-19 — паксловид и аналоги
Одобрение позволит странам-членам ЕС применять препарат. Это произойдет после того, как в конце прошлого года регулятор рекомендовал экстренно использовать Паксловид.
Италия, Германия и Бельгия входят в число немногих стран ЕС, закупивших препарат под торговой маркой «Паксловид». Соединенные Штаты в декабре разрешили применение Паксловида и аналогичного препарата компании Merck.
Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес назвала препараты «второй линией защиты после вакцин».
«Паксловид — это первый пероральный противовирусный препарат для домашнего применения в нашем портфеле, который способен реально изменить ситуацию для людей с высоким риском перехода в тяжелую форму COVID», — сказала она.
Таблетки компании Merck также находятся на рассмотрении в ЕС
Утверждение таблеток Merck занимает больше времени. Так произошло, поскольку в ноябре компания пересмотрела данные своих испытаний. Merck заявила, что препарат оказался значительно менее эффективным, чем считалось ранее.
Пероральные препараты, особенно препарат компании Pfizer, рассматриваются как перспективные новые варианты лечения. Их можно принимать дома при появлении симптомов COVID-19. По данным исследований, это поможет предотвратить госпитализацию и смерть.
«Мы гордимся тем, что имеем сильное производственное присутствие в Европе, которое поможет поддержать производство до 120 миллионов курсов Паксловида во всем мире», — сказал в своем заявлении генеральный директор компании Pfizer Альберт Бурла.
Паксловид эффективен и против «Омикрона»
Паксловид, противовирусный препарат, состоящий из двух препаратов, был почти на 90% эффективен в предотвращении госпитализаций и смертей у пациентов с высоким риском тяжелого заболевания. Последние лабораторные данные свидетельствуют о том, что препарат сохранил свою эффективность и против варианта Omicron.
Однако в ходе испытания препарат тестировался только на невакцинированных людях. Это ставит под сомнение возможность его применения у пациентов из группы высокого риска, которые все же получили прививку. EMA не ограничила свое одобрение невакцинированными.
Германия заказала 1 миллион курсов в конце декабря. Министр здравоохранения Карл Лаутербах заявил 2 января, что он ожидает, что регулятор лекарственных средств страны даст разрешение на чрезвычайную ситуацию до конца месяца, и тогда начнется развертывание.
Италия получит 200 000 курсов в феврале и имеет возможность приобрести еще 400 000.
Читайте также по теме:
- «Паксловид» станет официальным в Германии и Европе
- Фармацевтическая промышленность: миллиардный бизнес с COVID
- Рекордная смертность в Германии: впервые за 75 лет умер миллион
Читайте также:
Обсуждение
Самые последние новости
