В Pfizer проверили таблетки от коронавируса: эффективность 90%
Таблетки от коронавируса компании Pfizer, как сообщает Redaktionsnetzwerk Deutschland , сокращают пребывание в больнице и смертность на 90 процентов. Это позволяет компании претендовать на то, чтобы стать первыми таблетками от коронавируса на рынке США.
Фармацевтическая компания Pfizer разработала таблетки от коронавируса, которые, как утверждает компания, стали необыкновенно эффективными. Теперь Pfizer хочет подать заявку на одобрение.
Pfizer провели испытания: таблетки от коронавируса
Фармацевтическая компания Pfizer досрочно прекратила клинические испытания действия своей противовирусной таблетки Covid-19. По словам компании, препарат паксловид снижает вероятность госпитализации или смерти у взрослых на 89 процентов. Таблетки от коронавируса компании Pfizer назвали Paxlovid.
Данные получены в результате промежуточного анализа исследования фазы II/III. Исследование длится уже несколько недель. Участники исследования — взрослые пациенты, уже заразившиеся Covid-19 и подверженные высокому риску прогрессирования заболевания до тяжелой формы.
Ход исследования таблеток от коронавируса
Исследование компании, в котором изучалась эффективность препарата, включало более 1200 участников. В течение 3 дней после появления симптомов они получали лечение пакловидом. Такая же высокая эффективность была показана и в том случае, когда испытуемые получали таблетки в течение 5 дней после появления симптомов, сообщает производитель.
На фондовой бирже это объявление вызвало скачок цены акций на девять процентов в ходе предрыночных торгов.
Одобрение в FDA
Полученные результаты, похоже, превосходят результаты исследования таблетки молнупиравира компании Merck & Co Inc, которые были представлены в прошлом месяце. Согласно полученным результатам, молнупиравир вдвое снижает риск госпитализации или смерти от коронавируса для людей с повышенным риском тяжелого течения заболевания. Полные данные испытаний пока не предоставлены ни одной из компаний.
In order to realize the breakthroughs of the future, we’ve revolutionized how we work today. We’re unlocking the pill to reveal Pfizer’s DNA: the power of science. pic.twitter.com/5TLZFpttZO
— Pfizer Inc. (@pfizer_news) January 5, 2021
После консультации с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и в связи с, по словам компании, «подавляющей эффективностью», Pfizer намерены прекратить клинические испытания и представить данные в агентство для срочного одобрения. В FDA уже идет процесс рассмотрения вопроса об экстренном одобрении препарата.
«Эти данные свидетельствуют о том, что наш пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или разрешен регулирующими органами, имеет потенциал для спасения жизни пациентов, снижения тяжести коронарных инфекций и предотвращения до 9 из 10 госпитализаций», — цитирует пресс-релиз компании генерального директора Pfizer Альберта Бурла.
Читайте также по теме:
- Великобритания одобрила таблетки от ковида!
- Вакцина от ковида: бояться ли тромба в мозге?
- Вакцинация сотрудников перестанет быть тайной?
Читайте также:
Обсуждение
Самые последние новости
