El fracaso de un estudio hace tambalearse la cotización de Merck
La empresa farmacéutica Merck esperaba que su medicamento contra la esclerosis múltiple Evobrutinib generara miles de millones en ventas. Sin embargo, en un amplio estudio no se alcanzaron objetivos importantes. El efecto no supera el de los medicamentos ya aprobados. Las acciones caen significativamente en bolsa.
Los inversores están echando de sus carteras las acciones de la empresa farmacéutica Merck KGaA en un amplio arco. El motivo es el fracaso del prometedor fármaco Evobrutinib para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). La empresa había anunciado previamente que dos ensayos clínicos pivotales de fase III con el fármaco no habían alcanzado su criterio de valoración principal. El precio de la acción cayó un 13% en las primeras operaciones. Las acciones de Merck KGaA son, con diferencia, las más débiles del índice líder DAX.
Merck está "muy decepcionada" con los resultados, declaró Danny Bar-Zohar, Director Global de Investigación y Desarrollo y Director Médico del sector sanitario. "Nuestro objetivo con evobrutinib era abordar la principal laguna terapéutica en la esclerosis múltiple latente y proporcionar un tratamiento eficaz para el control de las recaídas".
El fármaco era una de las mayores esperanzas de Merck en la cartera farmacéutica. Su directora general, Belén Garijo, creía que tenía potencial de blockbuster, es decir, un pico potencial de ventas de miles de millones. Merck ya tuvo que digerir un revés en el desarrollo del evobrutinib en primavera, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ordenó la suspensión parcial de los ensayos clínicos tras surgir la preocupación de que el fármaco pudiera causar daños hepáticos. Merck declaró entonces que los valores hepáticos de los dos pacientes afectados se habían normalizado por completo tras suspender el fármaco.
Evobrutinib pertenece a la clase de los llamados inhibidores de BTK, diseñados para bloquear selectivamente las células que desencadenan la reacción autoinmune dañina en la EM. Competidores como Roche, Sanofi y Novartis también están desarrollando fármacos de esta clase. El estudio de Merck con evobrutinib contó con más de 2.000 participantes. El fármaco no pudo alcanzar el objetivo de reducir las denominadas tasas anualizadas de recaída de los pacientes en comparación con el comprimido para la EM Aubagio de Sanofi, aprobado en la UE en 2013.
Para Merck, se trata de otro revés en el negocio farmacéutico, después de que la empresa tuviera que dejar de trabajar en 2021 en el medicamento contra el cáncer bintrafusp alfa tras el fracaso de dos estudios, que también se consideraba una gran esperanza. La empresa, que ya ha pasado por un largo periodo de sequía en el negocio farmacéutico, fue capaz de lanzar un nuevo medicamento al mercado por primera vez en nueve años en 2017 con la inmunoterapia contra el cáncer Bavencio.
Lea también:
- Las ofertas anticipadas del Black Friday de Walmart se han puesto hoy en marcha
- Eólica y solar: los costes de red se distribuirán de forma más equitativa
- La UE quiere limitar el precio de las exportaciones de petróleo ruso
- Crisis presupuestaria: se avecina una subida del precio de la electricidad
Fuente: www.ntv.de
