Pediatricians' advice to parents considering Covid-19 vaccination for young children
Edith Bracho Sanchez
Für viele Eltern scheint dies eine lang erwartete Neuigkeit zu sein, andere haben jedoch lange und gründlich über die vor ihnen liegenden Entscheidungen nachgedacht. Derzeit geben nur drei von zehn Eltern an, dass sie ihre Kinder unter fünf Jahren so schnell wie möglich impfen lassen werden, wenn ein Covid-19-Impfstoff zugelassen ist, so die neuesten Daten der Kaiser Family Foundation.
Als Kinderarzt finde ich diese Reaktion frustrierend. Als frischgebackene Mutter eines wunderschönen Jungen, der im März sechs Monate alt wird, verstehe ich die Bedenken der Eltern. Ich habe gelernt, dass es zum Elternsein gehört, sich Sorgen zu machen, und obwohl ich mich in der Wissenschaft gut auskenne, habe ich auch innegehalten und mich gefragt, ob ich bereit bin, meine Kinder gegen Covid-19 zu impfen. Schließlich ist es meine wichtigste Aufgabe als Mutter, für seine Sicherheit zu sorgen.
Damals wusste ich, dass einige von uns angesichts der vor uns liegenden Entscheidungen möglicherweise hin- und hergerissen sein könnten, aber wir alle wollten die Sicherheit unserer Kinder gewährleisten, und ich wollte mit Ihnen einige der Dinge teilen, die mir während der Covid-19-Zeit Trost spendeten Kleinkinder Der Impfstoff ist den Regulierungsprozess durchlaufen.
Hintergrund zur Impfung bei Kindern
Nur wenige Dinge auf der Welt werden so genau unter die Lupe genommen und überwacht wie Impfungen bei Kindern, und das aus gutem Grund. Im Gegensatz zu Medikamenten zur Behandlung von Krankheiten werden Impfungen an gesunde Kinder verabreicht, um sie gesund zu halten. Aus diesem Grund sind die Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards, die ein Impfstoff erfüllen muss, um zugelassen zu werden, sehr hoch.
Was speziell die Covid-19-Impfstoffe betrifft, verfügen wir über umfassende Erfahrungen mit deren Sicherheit und Wirksamkeit. Bisher wurden allein in den Vereinigten Staaten mehr als 317 Millionen Dosen des Pfizer-Impfstoffs verabreicht, und die überwiegende Mehrheit wurde ohne größere Probleme vertragen.
Ich finde es auch hilfreich, daran zu denken, dass die Immunität nach der Impfung im Körper bestehen bleibt, der Impfstoff selbst jedoch nicht. Viele Eltern haben mir ihre Besorgnis über die langfristigen Auswirkungen von Impfungen auf die Entwicklung, zukünftige Fruchtbarkeit und das Wachstum ihrer Kinder mitgeteilt. Ich erkläre oft, dass es sich bei Impfstoffen um kurze Botschaften handelt, die dem Körper mitteilen, dass er vor einem Virus geschützt sein soll, und dass der Körper diese Botschaft, sobald er sie erhält und darauf reagiert, zerstört.
Mit anderen Worten: Die Inhaltsstoffe des Impfstoffs wurden aufgespalten und sind nicht in Konzentrationen oder für einen Zeitraum vorhanden, der die Entwicklung oder Fruchtbarkeit eines Kindes beeinträchtigen könnte, noch wurde festgestellt, dass die Inhaltsstoffe selbst eine solche Wirkung haben.
Impfstoffgenehmigungsprozess
Manchmal ist es angesichts des überwältigenden Nachrichtenflusses schwierig, den Überblick zu behalten, wie gründlich der Impfstoffprüfungs- und Zulassungsprozess des Landes ist.
Studienteilnehmer müssen durchschnittlich zwei Monate lang beobachtet werden, bevor Pharmaunternehmen eine Notfallgenehmigung für einen Impfstoff erhalten.Diese Wartepflicht empfinde ich als besonders beruhigend. Wenn in den letzten Jahrzehnten festgestellt wurde, dass ein Impfstoff eine seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkung verursachte, trat diese innerhalb von sechs Wochen nach der Impfung auf. Daher ist eine durchschnittliche Wartezeit von zwei Monaten eine Möglichkeit, um sicherzustellen, dass diese potenziellen Nebenwirkungen genügend Zeit haben, sich zu manifestieren, bevor die Aufsichtsbehörden die Daten prüfen.
Sobald die Daten bei der FDA eingereicht wurden, werden sie vom unabhängigen Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) der Behörde überprüft und dem Impfstoff wird gegebenenfalls eine EUA erteilt. Von dort wurde es an die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten geschickt, wo eine weitere unabhängige Expertengruppe, das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), es untersuchte und Empfehlungen zur Impfung der amerikanischen Öffentlichkeit abgab. Normalerweise akzeptiert der CDC-Direktor die Empfehlungen des Ausschusses.
Bleiben Sie mit den neuesten Meinungen, Analysen und Gesprächen über soziale Medien auf dem Laufenden. Besuchen Sie uns auf Facebook/CNNOpinion und folgen Sie uns auf Twitter @CNNOpinion. Wir freuen uns über Ihre Ideen und Kommentare.
Hinter den langen Namen und Abkürzungen verbergen sich in diesen Komitees einige der brillantesten wissenschaftlichen Köpfe unserer Zeit, was mir einen weiteren Grund gibt, dem Prozess zu vertrauen.
Die routinemäßig an Kinder verabreichten Impfstoffe durchlaufen diesen Prozess seit vielen Jahren und haben sich als sicher und wirksam erwiesen. Dies hat mich bisher dazu veranlasst, meinen Sohn zu impfen, sobald er gegen Hepatitis B, Diphtherie, Polio, Keuchhusten und mehr in Frage kommt. Während die Covid-19-Impfstoffe in den kommenden Wochen den Zulassungsprozess durchlaufen, hoffe ich, den Lärm durchbrechen zu können, alle Ängste beiseite zu legen und die Klarheit des Geistes als frischgebackene Mutter zu haben, da ich weiß, dass die Empfehlungen der FDA und CDC wird auf Fakten basieren und von Menschen informiert werden, die ein Jahrzehnt lang hart daran gearbeitet haben, unsere Kinder vor potenziell schweren und sogar tödlichen Krankheiten zu schützen. Das Gleiche kann ich nur für Dich hoffen.
Read also:
Some parents may be relieved to finally receive this news, while others have carefully weighed their options for a long time. According to the latest data from the Kaiser Family Foundation, only three out of ten parents plan to vaccinate their children under five as soon as a Covid-19 vaccine is approved. This varies greatly based on individuals' opinions about the vaccine's safety and efficacy.
The approval process for Covid-19 vaccines is rigorous and thorough. Participants in testing trials are observed for an average of two months before pharmaceutical companies can receive an emergency use authorization (EUA) for a vaccine. This waiting period is reassuring, as any potential side effects tend to manifest within six weeks of the vaccine administration.
Source: edition.cnn.com
