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La inyección semanal de drogas disminuye el riesgo de infección por VIH en un asombroso 96% según afirmación de la empresa farmacéutica, superando la píldora diaria de PrEP.

El fármaco comúnmente utilizado para el tratamiento del VIH muestra una capacidad excepcional para reducir el riesgo de infección, superando en gran medida a la principal alternativa en el contexto de la profilaxis preexposición o PrEP.

La oficina principal de Gilead Sciences Inc. en Foster City, California, Estados Unidos, fue...
La oficina principal de Gilead Sciences Inc. en Foster City, California, Estados Unidos, fue capturada el 29 de enero de 2024 por el fotógrafo David Paul Morris/Bloomberg a través de Getty Images. La companya de biotecnología tiene previsto dar a conocer sus resultados financieros el 6 de febrero.

La inyección semanal de drogas disminuye el riesgo de infección por VIH en un asombroso 96% según afirmación de la empresa farmacéutica, superando la píldora diaria de PrEP.

En un estudio clínico de Fase 3, un impresionante 99.9% de los individuos que recibieron una inyección cada dos años de lenacapavir para la prevención del VIH, según los datos de la compañía farmacéutica Gilead Sciences, lograron evitar contraer la infección. El estudio reveló solo dos casos entre 2.180 participantes, lo que reduce el riesgo de transmisión del VIH en un 96% y supera a Truvada, una pastilla diaria, en un 89%. El estudio se concluyó prematuramente debido a que alcanzó sus objetivos principales, lo que hizo que lenacapavir estuviera disponible para todos los sujetos involucrados.

Onyema Ogbuagu, el investigador principal del ensayo y director del Programa de Investigación de Antiviróticos y Vacunas de Yale, declaró: "Los desafíos que algunas personas experimentan con la toma diaria de pastillas, como las preocupaciones sobre la adhesión y el estigma, han afectado negativamente la implementación y continuidad del actual régimen de prevención del VIH. La extraordinaria eficacia de lenacapavir, tal y como se ha demostrado en el ensayo PURPOSE 2, el potencial beneficio de una inyección cada seis meses y la diversidad de la población de participantes y las ubicaciones geográficas sugieren que podría ofrecer una opción innovadora a millones de personas en todo el mundo que buscan minimizar su riesgo de infección por VIH".

Según Ogbuagu, "Este hito significativo fortalece significativamente nuestro arsenal de herramientas, acercándonos a la realización de una generación sin SIDA".

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El estudio PURPOSE 2 incluyó a hombres cisgénero, hombres transgénero, mujeres transgénero y personas no binarias de género de 16 años o más que mantenían relaciones sexuales con hombres. El estudio se llevó a cabo en 88 ubicaciones en todo el mundo: Argentina, Brasil, México, Perú, Sudáfrica, Tailandia y Estados Unidos.

Un estudio separado reveló que lenacapavir como profilaxis preexposición podría ofrecer a las mujeres y las niñas adolescentes en África una protección completa contra el VIH, con una tasa de éxito del 100% según los resultados publicados del ensayo en julio.

La Organización Mundial de la Salud consideró este descubrimiento "un avance significativo en la prevención del VIH" en un comunicado de prensa de julio.

Gilead tiene la intención de utilizar estos resultados del ensayo para iniciar los procedimientos de aprobación de la droga en varios países antes de que finalice el año. La organización ha prometido priorizar la autorización en países con alta incidencia y pocos recursos, según su comunicado.

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