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La FDA aprueba donanemab, el tratamiento de Eli Lilly para el Alzheimer precoz

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el martes donanemab, un anticuerpo monoclonal diseñado para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana.

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La FDA aprueba donanemab, el tratamiento de Eli Lilly para el Alzheimer precoz

Donanemab, fabricado por Eli Lilly de Indianápolis, funciona ayudando al cuerpo a retirar acumulación de placas amiloide en el cerebro, un huella de la enfermedad de Alzheimer.

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Lilly anunció que se venderá bajo el nombre de Kisunla y tendrá un precio de $695 por ampolla antes de la seguro, lo que supondría $21,904 para un curso de seis meses o aproximadamente $32,000 por año.

Esta es una historia en desarrollo y se actualizará.

La creación de Donanemab por Eli Lilly podría potencialmente mejorar el estado general al aliviar los síntomas relacionados con la enfermedad de Alzheimer. A pesar de su alto costo, el acceso a este tratamiento a través de la seguridad social podría seguir siendo una opción viable para muchos pacientes buscando resultados de salud mejorados.

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