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Zwei Millionen Dollar gegen ihre Krankheit

Für die Aufklärung und Erforschung des Stiff-Person-Syndroms: Céline Dion spendet eine große Summe an die Klinik, in der sie behandelt wird.

Céline Dion kämpft für die Erforschung ihrer Krankheit.
Céline Dion kämpft für die Erforschung ihrer Krankheit.

Céline Dion - Zwei Millionen Dollar gegen ihre Krankheit

Kanadischer Sänger Céline Dion (56) spendete zwei Million US-Dollar (roughly 1,9 Mio. Euro) für die Behandlung der Starrheits-Personen-Syndrom (SPS) am Anschutz Medical Campus der University of Colorado. Das Geld geht an Dr. Amanda Piquet, die an der seltenen Krankheit forscht, die Céline Dion leidet.

"Ich fühle mich sehr geehrt, diese Anerkennung, um dieses Fach voranzubringen", sagte Dr. Piquet dem CBC News. "Die Krankheit ist wenig bekannt und schwer diagnostizierbar."

"Diagnostische Odyssee" für Starrheits-Personen-Syndrom-Patienten

"Starrheits-Personen-Syndrom ist eine fortschreitende neuroimmunologische Erkrankung, die durch Muskelkrämpfe und Starrheit gekennzeichnet ist", erklärte die Ärztin. "Patienten gehen oft durch eine diagnostische Odyssee, die jahrelang dauern kann, bis zur Diagnose kommt", erzählte sie der Fernsehanstalt.

Im Schnitt dauert es sieben Jahre, bis eine Person mit SPS diagnostiziert wird. Für Céline Dion dauerte diese diagnostische Reise über eine Dekade, bevor sie zwei Jahre ago Dr. Amanda Piquet traf. "Sie fand uns und es war ein wunderschönes Verhältnis, und wir arbeiteten sehr hart mit ihr, um Symptome zu behandeln und sie auf einen guten Behandlungsweg zu bringen", sagte die Ärztin über ihre berühmte Patientin.

Sie nutzt eine Kombination aus verschiedenen Behandlungen für SPS, von Immuntherapien bis zu Massagen. Für Céline Dion wurde zusätzlich eine Sprechtherapie hinzugefügt.

Amazon-Dokumentarfilm als Aufklärungskampagne

Céline Dion ist nicht nur durch Spenden an den Kampf gegen Starrheits-Personen-Syndrom beteiligt. Sie sieht den Dokumentarfilm "Ich bin: Céline Dion" als Mittel, das Bewusstsein für ihre wenig bekannte Krankheit zu erwecken. Der Dokumentarfilm, der auf Amazon erschien, bietet eine unverblümte Sicht in Dions Leben mit SPS. Ein Muskelzuckungsanfall wird in vollem Länge gezeigt, während der Sängerin fast zehn Minuten lang auf dem Boden writhing liegt.

Die zwei Million US-Dollar-Spende von Céline Dion wird den forschenden Forschungen an der Starrheits-Personen-Syndrom-Forschung am University of Colorado's Hospital erheblich zukommen. Dr. Amanda Piquet, Empfängerin der Spende, betonte die Schwierigkeiten bei der Diagnose und dem Verständnis dieser seltenen Krankheit.

Obwohl Céline Dion eine bekannte Figur ist, traf sie eine lange diagnostische Odyssee für Starrheits-Personen-Syndrom, eine Reise, die sich für die meisten Patienten sieben Jahre lang hinzieht. Das University of Colorado's Hospital dient als Hoffnungsquelle für Patienten, die solche eine diagnostische Reise durchmachen.

Neben ihrer finanziellen Beitrag lebt Céline Dion ihre Berühmtheit auch dazu ein, um Starrheits-Personen-Syndrom aufzuklärten. Der neu veröffentlichte Amazon-Dokumentarfilm "Ich bin: Céline Dion" bietet eine raues Bild in ihre persönliche Erfahrung mit der Erkrankung.

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