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Céline Dion spendet zwei Millionen Dollar für einen Arzt

Kampf gegen ihre Krankheit

Die kanadische Sängerin am 17. Juni in New York für die Präsentation des Dokumentarfilms "I Am:...
Die kanadische Sängerin am 17. Juni in New York für die Präsentation des Dokumentarfilms "I Am: Céline Dion".

Céline Dion spendet zwei Millionen Dollar für einen Arzt

Sängerin Céline Dion ist nicht nur daran beschäftigt, ihre Erkrankung Stiff-Person-Syndrom (SPS) durch ihren Dokumentarfilm "Ich bin: Céline Dion" aufzuklären, sondern hat zudem zwei Millionen US-Dollar (etwa 1,9 Mio. Euro) an das Anschutz Medical Campus der University of Colorado spendet. Dieses Geld wird für Forschungen an der seltenen Erkrankung verwendet, die Céline Dion selbst leidet. "Ich fühle mich sehr geehrt, diese Anerkennung, um dieses Fach voranzubringen", sagte Dr. Amanda Piquet in einem Interview bei CBC News. Sie fügte hinzu, dass die Erkrankung wenig bekannt und schwer diagnostizierbar sei.

Diagnostische Reise dauert zehn Jahre

Im Durchschnitt dauert es sieben Jahre, bis man feststellen kann, dass jemand an SPS leidet. Die diagnostische Reise von Céline Dion dauerte mehr als zehn Jahre, bevor sie zwei Jahre ago Dr. Amanda Piquet traf. "Sie ist auf uns gestoßen, und es war ein wundersames Verhältnis, und wir haben sehr hart mit ihr gearbeitet, um ihre Symptome zu behandeln und sie auf den richtigen Behandlungsweg zu bringen", sagte die Ärztin über ihre berühmte Patientin. Sie verwendet eine Kombination aus verschiedenen Behandlungen für SPS, von Immuntherapien bis zu Massagen. Für die 56-jährige Sängerin wurde zudem eine Stimmentherapie hinzugefügt.

Céline Dion ist nicht nur durch eine Spende an den Kampf gegen SPS beteiligt. Sie sieht den Dokumentarfilm "Ich bin: Céline Dion" als Mittel, die Öffentlichkeit über ihre wenig bekannte Erkrankung aufzuklärten. Der neuerlich veröffentlichte Film auf Amazon bietet eine offene Sicht in das Leben von Dion mit SPS. Eine Muskelzuckungsanfall-Attacke wird in vollem Umfang gezeigt, während die Sängerin fast zehn Minuten auf dem Boden writhing liegt.

Céline Dion nutzt ihren Dokumentarfilm "Ich bin: Céline Dion" nicht nur, um ihre persönliche Schlacht mit SPS zu zeigen, sondern auch, die Öffentlichkeit über die weniger bekannten Symptome und Herausforderungen der Erkrankung aufzuklärten. Trotz der physischen Unbehaglichkeit und der langwierigen diagnostischen Reise bleibt die berühmte Sängerin an der Verwendung ihrer Plattform für Musik und Unterhaltung, um Krankheiten aufzuklärten, fest.

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