Soția lui Bruce Willis se luptă cu sentimentele de vinovăție
Încă de când s-a aflat că Bruce Willis suferă de demență, familia sa a vorbit despre boala sa. Acum, soția sa, Emma Heming-Willis, a scris un text lung despre această situație și menționează și sentimente de vinovăție. Cu toate acestea, ea nu se simte vinovată față de soțul ei.
Încă de la începutul anului se știe că starul hollywoodian Bruce Willis suferă de demență. Familia sa a anunțat în februarie că actorul a fost diagnosticat cu demență frontotemporală (FTD) și de atunci dă dovadă de o solidaritate neobosită. Perioada de dinaintea anunțului nu a fost ușoară pentru ei, dar după aceea au simțit o mare ușurare, explică soția Emma Heming-Willis. "După ce familia noastră a împărtășit vestea, am putut respira din nou", scrie ea într-un articol de blog pentru Maria Shriver's Sunday Paper.
"Dintr-o dată nu am mai fost singură și am putut să caut ajutorul de care Bruce, eu și familia noastră aveam nevoie cu disperare", adaugă femeia de 45 de ani. În ultimele luni, ea a învățat, printre altele, cât de important este să ai o comunitate. "Diagnosticul FTD al lui Bruce a fost devastator, dar a explicat atât de mult din ceea ce am trăit", scrie Heming-Willis. "Faptul că ai un diagnostic specific îți oferă șansa de a găsi o comunitate. Te poți conecta cu oameni care îți înțeleg imediat povestea. Nu trebuie să te explici".
Astăzi, femeia de 45 de ani este mult mai plină de speranță decât atunci când a fost diagnosticată pentru prima dată. "Acum înțeleg mai bine boala și sunt conectată la o comunitate incredibilă de susținători", scrie ea. Am speranță pentru că mi-am găsit un nou scop - recunosc, unul pe care nu l-aș fi căutat niciodată - și pentru că pot folosi lumina reflectoarelor pentru a-i ajuta și împuternici pe alții. Și am speranța că întreaga noastră familie poate găsi bucurie în lucrurile mărunte".
"Am resurse pe care alții nu le au"
Diagnosticul soțului ei a făcut-o, de asemenea, să fie mai compătimitoare, spune Heming-Willis. Ea își dă seama "că am mai mult spațiu pentru ceea ce trec alții. Simt atât recunoștință, cât și tristețe". Există "multă putere în a fi un avocat al acestei comunități", explică ea, "Vreau ca copiii noștri să mă vadă cum mă alătur altora și cum lupt împotriva stigmatizării și izolării pe care o poate aduce o astfel de boală", continuă ea. De la diagnosticarea soțului ei, modelul a informat neobosit oamenii despre această boală, a sensibilizat și a militat pentru alți bolnavi de FTD.
Cu toate acestea, ea spune că uneori se simte vinovată. "Mă lupt cu sentimentul de vinovăție pentru că știu că am resurse pe care alții nu le au", scrie ea. "Când mă duc la o plimbare pentru a-mi limpezi mintea, îmi dau seama că alți îngrijitori de familie nu pot face asta. Când povestea familiei noastre primește atenția presei, știu că există mii de povești nespuse, toate meritând compasiune și grijă." Pentru ea este important să fie un avocat pentru aceste familii care "nu au timpul, energia sau resursele necesare pentru a vorbi în numele lor".
Sursawww.ntv.de