Все барьеры, препятствовавшие регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), устранены. Об этом заявил в субботу на брифинге в Женеве, отвечая на вопрос ТАСС, глава Минздрава РФ Михаил Мурашко. 

Минздрав РФ: все барьеры для регистрации «Спутника» в ВОЗ сняты Фото: AK-GK Studio/Shutterstock.com

Итогом встречи министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко с генеральным директором ВОЗ Тедросом Аданомом Гебрейесусом стала регистрация российского «Спутника» в ВОЗ. Теперь вакцина есть в списке препаратов, рекомендованных международной структурой для экстренного применения в борьбе с коронавирусом. По словам Мурашко, «позиция Российской Федерации по поводу продвижения и регистрации российской вакцины «Спутник V» услышана». На сегодняшний день сняты все вопросы по этому поводу.

Читайте также: Скоро в строю? Российскую вакцину «Спутник V» одобрит ВОЗ?

«Заявителю – компании, которая занимается регистрацией вакцины «Спутник V» на площадке ВОЗ, – необходимо подписать ряд документов, представить ряд дополнительных бумаг (это все-таки административная процедура), и это будет рассматриваться, – отметил министр. – На сегодняшний день все барьеры сняты. Поэтому мы не видим сегодня никаких препятствий для дальнейшей работы. И это нам было подтверждено со стороны генерального директора ВОЗ». Об этом сообщает информационное агентство ТАСС.

Глава ВОЗ поблагодарил главу Минздрава РФ за состоявшийся визит. По его мнению, встреча в Женеве была конструктивной. В своем твите в Twitter он подчеркнул, что была обсуждена также процедура включения вакцин от коронавируса в список препаратов, рекомендованных ВОЗ для экстренного применения. «Спасибо, министр здравоохранения России Михаил Мурашко, за ваш визит и конструктивную встречу», – написал Гебрейесус.

Ранее, 27 сентября, в пресс-службе ВОЗ сообщили, что организация ждет из Москвы дополнительную информацию по вопросу включения «Спутника V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения. Кроме того, только после получения и рассмотрения этих сведений возможно планирование инспекционной поездки международных экспертов в РФ. В 2021 году ВОЗ провела инспекцию четырех российских производственных площадок в рамках процедуры предварительной квалификации «Спутника V», опубликовав замечания по работе одной из них. Минпромторг РФ сообщил, что после устранения предприятием недочётов специалисты ВОЗ смогут провести повторную инспекцию этой площадки.

К настоящему моменту ВОЗ рекомендовала для экстренного применения в борьбе с пандемией семь вакцин.

На данный момент ВОЗ одобрила для экстренного применения вакцины американских компаний Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson, европейской AstraZeneca, китайских Sinopharm, Sinovac, а также индийской Serum Institute of India. Помимо этого, на различных стадиях изучения находятся заявки на одобрение ещё 13 препаратов. В это число входят российские «Спутник V» и «Эпиваккорона».

«Спутник V» зарегистрировали в России 11 августа 2020 года. Он стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Он стал первым препаратом на платформе аденовируса, в разработке которого применили подход гетерогенного бустирования («вакцинного коктейля»). Благодаря использованию двух разных векторов для двух доз вакцины, достигается более сильный и продолжительный иммунный ответ.

Читайте также по теме:

Обсуждение

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии