После того, как российский препарат Sputnik V по результатам испытаний показал эффективность 91,6%, федеральный канцлер Ангела Меркель заявила, что в ЕС возможно использование любой вакцины против COVID–19 после того, как будет получено одобрение регулирующих органов.

Читайте также: ЕС требует от AstraZeneca миллионы доз вакцины через суд

«В Европейском Союзе приветствуются все вакцины», — отметила Меркель в эфире вечерней программы Farbe bekennen (идиома, которая переводится как «Раскрыть карты») на канале ARD вечером 2 февраля.

К такому решению блок ХДС/ХСС пришёл в связи с тем, что общественность с начала года критикует политиков за вялый старт прививочной кампании и постоянные перебои с вакциной.

При этом Меркель несколько раз подчеркнула, что все аналогичные препараты должны сначала получить разрешение на реализацию и использование от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). А эта организация может принять решение только при наличии «необходимых данных».

«В сегодняшних отчётах мы увидели хорошие данные и по российской вакцине», — цитирует Меркель агентство DPA.

Мнение: в ЕС возможно использование вакцины Sputnik V

Канцлер напомнила, что в начале января обсуждала Sputnik V с президентом России Владимиром Путиным, и этот разговор вселил надежду на то, что можно будет добавить ещё один вариант в список препаратов по борьбе с коронавирусом, а значит, приблизить конец пандемии.

Чуть позже, 21 января, Ангела Меркель заявила, что Германия предложила помочь России с подачей заявки в EMA через немецкий институт Пауля Эрлиха (PEI). И если специалисты одобрят эту вакцину, то, по словам канцлера, это повысило бы вероятность совместного производства или использования препарата в Германии.

Также Меркель повторила своё обещание, что к концу сентября Германия готова будет предоставить каждому немцу прививку от COVID–19.

Эффективность «Спутника» доказали очень вовремя

Sputnik V, названный в честь спутника советских времен, был одобрен в России за несколько месяцев до того, как были опубликованы результаты его заключительных клинических испытаний, что с самого начала вызывало скептицизм со стороны экспертов.

Однако новый анализ данных 20 000 участников третьей фазы клинического испытания, опубликованный в медицинском журнале The Lancet, предполагает, что вакцинация из двух доз Sputnik V обеспечивает более 90% эффективности против симптоматического COVID–19. Обнадёживающие результаты обнародовали как раз тогда, когда BioNTech/Pfizer и Moderna почти одновременно объявили о задержках с поставками вакцины.

Читайте также:

Подпишитесь на наш Telegram
Получайте по 1 сообщению с главными новостями за день

Читайте также:

Обсуждение

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии